هدف: این مطالعه با هدف بررسی اثر لیتیوم کلراید و سیلیمارین بر تمامیتDNA و هسته اسپرم اپی دیدیمی قوچ نژاد فراهانی انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه، بیضه های قوچ نژاد فراهانی پس از ذبح در کشتارگاه اراک به صورت روزانه به آزمایشگاه منتقل و پس از چند برش در ناحیه اپی دیدیم بیضه ها، با استفاده از محیط کشت Ham, s Flo داخل لوله های فالکون، اسپرم شسته و جمع آوری شد. سپس اسپرم های جمع آوری شده به چهار گروه تقسیم شدند: 1-اسپرم های لحظه در زمان صفر 2-اسپرم های انکوبه شده به مدت 180 دقیقه (کنترل) 3-اسپرم های تیمار شده با لیتیوم کلراید به مدت 180 دقیقه 4-اسپرم تیمار شده با کلرید لیتیم به همراه سیلیمارین به مدت 180 دقیقه. تمامیت DNA به وسیله رنگ آمیزی آکریدین اورنژ و تست Sperm chromatin dispersion (SCD) و ساختار مورفولوژیکی آپوپتوزیس در هسته اسپرم به وسیله رنگ آمیزی دیف کوییک مورد ارزیابی قرار گرفت. داده ها از طریق آنالیز واریانس یک طرفه بررسی و مقایسه ی میانگین ها با آزمون توکی انجام شد. نتایج: آپوپتوزیس در هسته اسپرم و درصد شکست DNAدر گروه تیمار شده با لیتیوم کلراید نسبت به گروه کنترل کاهش معنی داری را نشان داد. در گروه سیلیمارین+لیتیوم کلراید، سیلیمارین توانست این تغییرات را به طور معنی داری نسبت به گروه لیتیوم کلراید جبران نماید. نتیجه گیری: استفاده از سلیمارین با آثار آنتی اکسیدانتی توانست سبب ممانعت از اثرات منفی لیتیوم بر شکست DNA و آپوپتوزیس هسته اسپرم شود.

هدف از این مطالعه بررسی اثر عصاره پوست بادمجان بر کیفیت اسپرم قوچ پس از ذوب در رقیق کننده بر پایه تریس بود.  مایع منی توسط واژن مصنوعی جمع آوری شد.  نمونه ها برای جلوگیری از اثرات فردی باهم مخلوط شدند.  سپس نمونه های مایع منی قوچ با بر پایه تریس رقیق شد و با عصاره پوست بادمجان 0، 2، 4، 6 و 8 درصد تکمیل شد.  سپس نمونه ها توسط نیتروژن مایع در پایوت (25/0 میلی لیتر) منجمد شدند.  پس از ذوب، تحرک اسپرم، زنده ماندن (رنگ آمیزی نیگروزین-ائوزین)، یکپارچگی غشاء با محلول هیپواسموتیک (Host) و ناهنجاری مورفولوژی (تست هانکوک) مورد بررسی قرار گرفت.  نتایج نشان داد که مقدار 2 درصد (4/62) پوست عصاره بادمجان تأثیر معنی داری بر تحرک اسپرم و یکپارچگی غشاء پس از ذوب داشت.  همچنین گروه­های 2 و 4 درصد عصاره پوست بادمجان دارای بیشترین تحرک نسبت به گروه کنترل و کمترین تحرک در غلظت 8 درصد عصاره پوست بادمجان در مقایسه با گروه شاهد بود.  بنابراین، افزودن 2 و 4 درصد عصاره پوست بادمجان به رقیق کننده بر پایه تریس سبب حفظ اسپرم قوچ فراهانی پس از ذوب شد.

مقدمه و هدف: در پژوهش حاضر، تاثیر سطوح مختلف عصاره پوست بادمجان (SME) (Solanum melongena) بر ویژگی های اسپرم قوچ نژاد فراهانی در شرایط نگه داری کوتاه مدت مورد مطالعه قرار گرفت. مواد و روش ها: گروه های آزمایشی شامل غلظت های مختلف عصاره (شاهد)، 2، 4، 6 و 8 میلی گرم در میلی لیتر در بافر تریس بودند. نمونه های منی از پنج راس قوچ جمع آوری شد. فراسنجه های اسپرماتوزویید در شرایط مایع در زمان های صفر، 24، 48، 72 و 96 ساعت پس از نگه داری در دمای یخچال بررسی شدند. یافته ها: یافته ها: ی تحقیق نشان داد که اثر متقابل عصاره پوست بادمجان و زمان ذخیره سازی بر تحرک اسپرم، یک پارچگی غشاء، زنده مانی و تحرک پیشرونده اسپرم معنی دار بود (0/05

هدف: هدف از این پژوهش بررسی تاثیرعصاره ی دانه ی خرنوب به عنوان آنتی اکسیدانت طبیعی بر کیفیت اسپرم قوچ نژاد فراهانی پس از یخ گشایی بود. مواد و روش ها: در این تحقیق از پنج راس قوچ نژاد فراهانی (وزن: 5± 60 کیلوگرم)، دو بار در هفته توسط واژن مصنوعی اسپرم گیری شد. به منظور از بین بردن اثرات فردی دام ها انزال آن ها به نسبت مساوی باهم مخلوط شدند. سطوح مختلف عصاره ی دانه ی خرنوب (صفر، 05/0، 1/0، 15/0 و 2/0 میلی لیتر) به رقیق کننده بر پایه زرده تخم مرغ-تریس افزوده شد. نمونه ها بعد از طی مراحل سرد سازی و پر شدن در پایوت ها، در بخار ازت منجمد شده و تا زمان ارزیابی در ازت مایع نگه داری شدند. پس از یخ گشایی و 5 دقیقه انکوباسیون در دمای 37 درجه سانتیگراد فراسنجه های کیفی اسپرم نظیر جنبایی، جنبایی پیش رونده، زنده مانی (تست ائوزین-نگروزین)، سلامت غشا (تست هاست) و همچنین ریخت شناسی اسپرم ها (تست هانکوک) مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج: نتایج نشان داد که سطح 05/0 میلی لیتر ازعصاره ی دانه ی خرنوب به طورمعنی داری سبب بهبودی فراسنجه های اسپرم همچون تحرک، زنده مانی، یک پارچگی غشای پلاسمایی و ریخت شناسی درمقایسه با گروه شاهد شد (01/0P<). نتیجه گیری: نتایج نشان داد که افزودن 05/0 میلی لیتر از عصاره ی دانه ی خرنوب به رقیق کننده بر پایه ی تریس-زرده ی تخم مرغ برای فریز و یخ گشایی اسپرم در قوچ نژاد فراهانی احتمالا می تواند مفید باشد.

اغلب سلنیوم موجب ساخت سلنوپروتئین هایی می شود که در ساختمان آنزیم های آنتی کسیدانی به کار می رود و آنتی-اکسیدان ها نیز جهت حفظ سلامتی سلول های در معرض آسیب های ناشی از تنش اکسیداتیو ضروری هستند. وجود سلنیوم برای عملکرد طبیعی و انجام فرایند اسپرماتوژنز ضروری است این ماده به عنوان عامل کمک کننده آنتی-اکسیدانی به کاهش رادیکال های آزاد اکسیژن منجر می شود و انتظار می رود در افزایش باروری مؤثر باشد. هدف از این تحقیق بررسی اثر سطوح مختلف نانوذرات سلنیوم در محیط رقیق کننده آزمایشگاهی بر برخی از صفات اسپرم در طی فرایند انجماد-یخ گشایی بود. نمونه های انزالی با استفاده از واژن مصنوعی از چهار رأس قوچ سالم فراهانی با میانگین وزن 5± 55 کیلوگرم جمع آوری و پس از ارزیابی اولیه نمونه ها با هم مخلوط شدند. پس از مخلوط کردن نمونه با رقیق کننده به پنچ گروه حاوی0% 1%، 2%، 4%، 8% نانوذرات سلنیوم تقسیم شدند. هر پنج گروه به مدت پنچ روز منجمد شدند. پس از یخ گشایی، فراسنجه های؛ تحرک کل، تحرک پیش رونده، زنده مانی، سلامت غشاء پلاسمایی و ناهنجاری های موفولوژیکی اسپرم با استفاده از نرم افزار کاسا (CASA) ارزیابی شد و داده ها به وسیله ANOVA مورد تحلیل قرار گرفتند. نتایج حاصل از این آزمایش نشان داد اثر نانوذرات سلنیوم بر تحرک اسپرم معنی دار بود (01/0 (p˂ . اثر نانوذرات سلنیوم بر سلامتی غشاء پلاسمایی اسپرم و ناهنجاری های مورفولوژیکی اسپرم معنی دار بود (05/0 p˂ )، اما بر زنده مانی اثر معنی داری نداشت. نتیجه تحقیق حاضر نشان داد که افزودن نانوذرات سلنیوم به محیط رقیق کننده، سبب بهبود فراسنجه های اسپرم طی شرایط انجماد-یخ گشایی شد.

آزمایش برای بررسی جایگزینی گلیسرول با اریترتیول بر انجماد اسپرم قوچ انجام شد. نمونه منی از چهار قوچ در شش نوبت اخذ شد. در هر نوبت انزال ها تجمیع و بعد به 12 بخش تقسیم شد. به هر بخش مقدار 0. 032 مول گلیسرول (G32E0، برابر با 3 % گلیسرول)، 0. 016 مول گلیسرول و 0. 016 مول اریتریتول (G16E16)، 0. 008 مول گلیسرول و 0. 024 مول اریتریتول (G8E24)، 0. 032 مول اریتریتول (G0E32)، 0. 054 مول گلیسرول (G54E0، برابر با 5 % گلیسرول)، 0. 027 مول گلیسرول و 0. 027 مول اریتریتول (G27E27)، 0. 027 مول گلیسرول و 0. 041 مول اریتریتول (G13E41)، 0. 054 مول اریتریتول (G0E54)، 0. 076 مول گلیسرول (G76E0، برابر با 7 % گلیسرول)، 0. 038 مول گلیسرول و 0. 038 مول اریتریتول (G38E38)، 0. 019 مول گلیسرول و 0. 057 مول اریتریتول (G19E57) و 0. 076 مول اریتریتول (G0E76) اضافه شد. نمونه های رقیق شده با روش استاندارد منجمد شدند. بعد از یخ گشایی نمونه به مدت شش ساعت در ℃ 37 نگهداری شدند. نتایج نشان داد که پس از شش ساعت، حرکت پیش رونده اسپرم و سلامت اکروزوم در تیمارهایی که فقط حاوی گلیسرول بودند، کمتر از G13E41 (به ترتیب %18. 85 و %27. 41 ) بود (0. 05 > p). در سطح 0. 032 و 0. 054 مول سرما محافظ، بیشترین تحرک اسپرم پس از شش ساعت به ترتیب در G8E24 (%19. 16) و G19E41 %18. 85) مشاهد شد (0. 05 > p ). بنابراین کیفیت اسپرم منجمد قوج را می توان با استفاده از 0. 013 مول گلیسرول بعلاوه 0. 041 مول اریتریتول یا 0. 008 مول گلیسرول بعلاوه 0. 024 مول اریتریتول بهبود داد. . .

این مطالعه به منظور بررسی اثر حفاظتی ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت بر اسپرم طی انجماد با استفاده از پنج راس قوچ انجام شد. انزال ها (30=n) به صورت سه روز یک بار در شش نوبت جمع آوری شد. در هر نوبت، انزال ها تجمیع و به 12 قسمت مساوی تقسیم شدند. مقدار 01/0، 02/0، 05/0 یا 1/0 درصد هیدروکسی آپاتیت و 3، 5 یا 7 درصد گلیسرول به هر بخش اضافه شد. نمونه ها منجمد شده و برای دو هفته ذخیره شدند. سپس تعداد دو پایوت از هر تکرار (جمعاً 144 پایوت)، یخ گشایی شد و به مدت شش ساعت در 37 درجه سلسیوس نگهداری شدند. میزان تحرک، زنده مانی، سلامت غشای اسپرم و سلامت آکروزوم طی ساعات صفر، 3 و 6 پس از یخ گشایی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اثر متقابل ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت، گلیسرول و زمان بر فراسنجه های اندازه گیری شده معنی دار نبود (05/0P). سلامت غشا در سطح 02/0 ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت (7/52%) بیشتر از سایر سطوح بود (05/0>P). بنابراین افزودن 02/0 درصد ذرات نانو هیدروکسی آپاتیت به رقیق کننده منی قوچ سبب بهبود کیفیت اسپرم در روند انجماد می شود.